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俄准备10月开始接种新冠疫苗 新冠疫苗最新消息

受新冠肺炎疫情影响,疫情的传播仍在全球范围内得到严格控制!许多人想知道新冠肺炎疫苗将于何时开发并投入使用。然后,俄准备10月开始接种新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!,让我们看看发生了什么。

俄准备10月开始接种新冠疫苗!新冠疫苗最新消息!

据路透社8月1日莫斯科报道,俄罗斯当地通讯社当天报道称,俄罗斯卫生部长正准备在10月份进行大规模新型冠状病毒疫苗接种。

俄罗斯卫生部长米哈伊尔穆拉什科(Mikhail Murashko)表示,位于莫斯科的国家研究机构加马莱雅研究所(Gamaleya Institute)已经完成了这种疫苗的临床试验,目前正在准备疫苗注册所需的书面工作。

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穆拉什科说,医生和教师将是首批接种者。

穆拉什科还透露,俄罗斯国家病毒学和生物技术研究中心开发的另一种疫苗目前正在进行临床试验。俄罗斯卫生部预计,在接下来的两个月里,至少还有另外两种疫苗也将申请开始临床试验。

Murashko没有提到疫苗的具体信息,只是说医生和教师将在第一批接种疫苗。研究人员还将观察新冠肺炎患者的疫苗接种情况。穆拉什科说,俄罗斯卫生部下属的“加马莱亚”国家流行病学和微生物学研究中心开发的新冠肺炎疫苗已经完成临床试验。研究人员目前正在准备疫苗注册的相关文件。

俄罗斯卫生部预计,在接下来的两个月里,至少会有另外两种疫苗申请开始临床试验。穆拉什科5月底表示,俄罗斯研究人员正在新冠肺炎推进大约50个疫苗研发项目。

目前,新冠肺炎疫情在俄罗斯仍很严重。

根据俄罗斯网站今天7月20日的报道,莫斯科著名的斯科尔科沃科学技术研究所和其他四个俄罗斯科学机构的研究人员进行的基因分析证实,俄罗斯的新型冠状病毒主要是在2020年2月底至3月初从欧洲大陆传入俄罗斯的。

俄罗斯媒体指出,今年3月,莫斯科市长索比亚宁表示,俄罗斯首都发生的许多新冠肺炎肺炎病例,都与俄罗斯人从欧洲度假归来有关,尤其是像法国阿尔卑斯山的滑雪胜地高雪维尔这样的地方,这些地方经常受到俄罗斯精英的欢迎。

与此同时,俄罗斯专家近日也发布了有关新冠病毒起源的最新研究。

据塔斯社最近报道,俄罗斯科学院信息传播研究所的亚历山大潘钦等人在美国《同行评议科学杂志》写了一篇文章。他们分析了来自不同国家的1000多组新冠状病毒基因组测序数据,发现了1251个基因突变,其中鸟嘌呤在许多地方被尿嘧啶取代。

通过对1000多个SARS-CoV-2基因组、200个SARS基因组和40多个HKU1病毒基因组的比较,研究人员发现新冠状病毒在早期进化中的突变与自然界中其他冠状病毒的突变相似,但新冠状病毒在传播给人类后基因组中出现了许多异常突变,在许多地方鸟嘌呤变成了尿嘧啶。这种突变的比率几乎是它被传播给人类之前的十倍。

潘琴说,如果蝙蝠是新型冠状病毒的天然宿主,那么蝙蝠细胞和新型冠状病毒就可以“和平共处”,而且蝙蝠身上很少有突变。然而,新的冠状病毒传播到人体后,人体可能会有高水平的氧化应激,这将导致鸟嘌呤在病毒基因组的一些地方成为尿嘧啶。随着新型冠状病毒在人群中的广泛传播以及病毒对人类环境的不断适应,尿嘧啶取代鸟嘌呤的突变概率显著增加。

潘琴认为:“这些情况表明,新的冠状病毒是一个自然的起源,没有迹象表明人类干预其演变。”

此前在《莫斯科时报》中有报道称,该疫苗在俄罗斯的第二阶段临床试验尚未完成。研究中心计划在8月3日之前完成这一阶段,然后在给医务人员接种疫苗的同时进行第三阶段的试验。穆拉什科在7月24日透露,将有800人参与第三阶段临床试验。与此同时,疫苗生产规模将扩大,高风险群体将被邀请自愿接种疫苗。

与此同时,俄罗斯专家近日也发布了有关新冠病毒起源的最新研究。

新冠肺炎正准备在10月发布俄罗斯疫苗新冠肺炎疫苗的最新消息

将免费为民众接种,优先医生和教师群体

穆拉什科说,新冠肺炎疫苗研发成功后,俄罗斯人民将

穆拉什科指出:“我们计划和预算完全承担新冠肺炎的疫苗接种费用。疫苗接种计划就是根据计划进行接种。”。

Murashko说,该中心目前正在准备登记文件。注册后,疫苗将投入使用,医生和教师将是第一批接种者。同时,已经接种疫苗的人将被观察。此外,计划从10月开始扩大疫苗接种范围。

研发速度太快?回应:有严格批准程序,今年底将产2亿支

针对“俄罗斯疫苗研发速度太快”的说法,德米特里耶夫强调,俄罗斯一直是疫苗研发的领导者,俄罗斯有严格的审批程序。俄罗斯选择了最安全的测试方法。开发埃博拉疫苗时采用了这种测试方法。

“这是一个‘人造卫星’的时刻。”德米特里耶夫指的是1957年苏联成功发射了世界上第一颗人造卫星。“当时,美国人听到卫星的嘟嘟声时非常惊讶。现在疫苗是一样的,俄罗斯将成为第一个。”他还说:“我们科学家的重点不是为第一名而战,而是保护人民。”

德米特里耶夫此前透露,在与多个国家合作的框架下,到2020年底疫苗产量将达到2亿支,其中3000万支将由俄罗斯生产,其余将在伙伴国家的帮助下生产。到2021年,疫苗产量将达到30亿。

根据俄罗斯新型冠状病毒疫情防控指挥部的数据,俄罗斯累计感染人数为85.5万人。穆拉什科8月1日透露,俄罗斯“载体”病毒学和生物技术研究中心开发的疫苗正在进行临床试验。据估计,在1.5到2个月内,将有两种疫苗提交给志愿者进行临床试验。

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俄专家:病毒是自然起源

除了重视疫苗研发,俄罗斯对病毒也有了新的分析观点。据塔斯社报道,俄罗斯科学院信息传播研究所的亚历山大潘钦(Alexander Panchin)和其他人在美国《同行评议科学杂志》 (PeerJ)中写道,他们分析了1000多组通过对不同国家的新型冠状病毒基因组测序获得的数据,发现了1251个碱基突变,其中鸟嘌呤在许多地方被尿嘧啶取代。

潘琴在媒体上说,如果蝙蝠是新型冠状病毒的天然宿主,那么蝙蝠细胞和新型冠状病毒就可以“和平共处”,而且蝙蝠身上很少有突变。然而,新的冠状病毒传播到人体后,人体可能会有高水平的氧化应激,这将导致鸟嘌呤在病毒基因组的一些地方成为尿嘧啶。

潘琴说,新冠状病毒与其他冠状病毒的比较表明,新冠状病毒在早期进化中的突变类似于自然界中的其他冠状病毒。新型冠状病毒在人群中广泛传播后,随着病毒适应人类环境,尿嘧啶取代鸟嘌呤的突变概率显著增加。潘琴认为:“这些情况表明,新的冠状病毒是一个自然的起源,没有迹象表明人类干预其演变。”

延伸阅读:中国新冠疫苗又有新进展

新型冠状病毒的传播方式十分怪异,各种潜伏和传播方式都无法阻止人们。

关键的一点是,除了中国,许多国家根本没有针对新型冠状病毒的保护。

客观地说,新型冠状病毒自然消失的希望很小。

未来最有可能的情况是,病毒将与人类长期共存。新冠肺炎疫情将像流感一样一次又一次爆发。

在这种情况下,疫苗是保护的首选。随着新冠肺炎患者治疗经验的总结,有针对性的治疗方案,尤其是中药治疗方案,也将成为对付病毒的主要武器。

7月20日晚,世界顶级医学杂志《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈伟研制的重组新冠肺炎疫苗(腺病毒载体)二期临床试验结果,成为世界上第一份正式发表的新冠肺炎疫苗二期临床试验数据。

结果显示,99.5%的受试者产生特异性抗体,95.3%的受试者产生中和抗体,89%的受试者在单次接种28天后产生特异性T细胞免疫反应。这表明陈伟团队开发的新冠肺炎疫苗能够为健康人群提供“三重保护”,并“排斥”新的冠状病毒。

5月22日之前,《柳叶刀》报告了该疫苗的一期临床试验数据,这也是世界上第一次正式公布新冠肺炎疫苗的人类临床数据。结果表明,该疫苗是安全的,所有受试者均产生抗体和细胞免疫反应。

该疫苗的第二阶段临床试验于4月12日在武汉开始,这是世界上第一个第二阶段临床研究。该实验采用随机、双盲、安慰剂对照设计。508名受试者被随机分配到疫苗组和安慰剂组,这验证了疫苗在更大人群中的免疫原性和安全性。

508名受试者全部完成随访,无一脱落,临床依从率100%。

值得一提的是,本次临床试验首次验证了55岁以上人群的免疫效果,也是55岁以上人群的首次临床试验数据。

研究表明,新冠肺炎肺炎的严重率和死亡率随着年龄的增长而显著增加。陈伟院士的团队在二期临床试验设计中关注老年人,最老的受试者也在84岁时产生抗体。与18-54岁相比,该疫苗在老年人群(55岁以上)中的免疫原性稍弱,但安全性好。

二期临床试验的结果进一步证明,该疫苗是安全的,在18岁以上的健康成人中具有良好的免疫原性。考虑到安全性和免疫原性,选择51010vp作为靶剂量。该剂量的中和抗体和细胞免疫反应达到90%以上,安全,为三期国际临床试验的顺利开展奠定了坚实的基础。

根据中国《疫苗管理法》,该疫苗已满足紧急使用的技术要求。我们也期待着新冠肺炎疫苗的早日发布,这将为世界疫情带来活力!

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